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- 服務(wù)類型 : 中藥材進口
- 服務(wù)網(wǎng)址 : http://m.clubbiored.net/health-products/428.html
- 發(fā)布時間 : 2022-05-26
- 閱讀次數(shù) : 275
- 內(nèi)容摘要 : 博雋進口報關(guān)代理公司，擁有豐富的農(nóng)副產(chǎn)品進口，報關(guān)手續(xù)流程、操作經(jīng)驗與案例。我司支持全國性進口申報，農(nóng)副產(chǎn)品/香料/藥材主要進口區(qū)域有廣州南沙和佛山南海，為客戶提供一般貿(mào)易進口代理、國際進口清關(guān)報關(guān)、 ...
服務(wù)詳情
博雋進口報關(guān)代理公司，擁有豐富的農(nóng)副產(chǎn)品進口，報關(guān)手續(xù)流程、操作經(jīng)驗與案例。我司支持全國性進口申報，農(nóng)副產(chǎn)品/香料/藥材主要進口區(qū)域有廣州南沙和佛山南海，為客戶提供一般貿(mào)易進口代理、國際進口清關(guān)報關(guān)、代付外匯、專業(yè)過車以及國內(nèi)運輸派送，協(xié)助進口商洽談貿(mào)易，能迅速為客戶提供更安全和高效率的專業(yè)農(nóng)副產(chǎn)品進口方案。
海關(guān)總署對進境農(nóng)副產(chǎn)品/香料/藥材實施檢疫準(zhǔn)入制度，包括產(chǎn)品風(fēng)險分析、出口國家或地區(qū)監(jiān)管體系評估與審查、確定檢疫要求、境外生產(chǎn)企業(yè)注冊登記等。目前只有列入“評估審查符合要求及有傳統(tǒng)貿(mào)易的國家或地區(qū)輸華食品目錄”的藥材品種才能進口。
（二）申請人藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件，申請人為中成藥上市許可持有人的，應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；
（三）出口商主體登記證明文件復(fù)印件；
?。ㄋ模┵徹浐贤捌涔C文書復(fù)印件；
?。ㄎ澹┧幉漠a(chǎn)地生態(tài)環(huán)境、資源儲量、野生或者種植養(yǎng)殖情況、采收及產(chǎn)地初加工等信息；
（六）詳情聯(lián)系我司
（二）產(chǎn)地證明復(fù)印件；
（三）藥材標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)來源；
（四）裝箱單、提運單和貨運發(fā)票復(fù)印件；
（五）經(jīng)其他國家（地區(qū)）轉(zhuǎn)口的進口藥材，應(yīng)當(dāng)同時提交產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運發(fā)票復(fù)印件；
（六）詳情聯(lián)系我司
口岸藥品檢驗機構(gòu)一般在抽樣后.......詳情咨詢我司
蛤蚧進口報關(guān)流程視頻介紹：
農(nóng)副產(chǎn)品進口案例介紹
海關(guān)總署對進境農(nóng)副產(chǎn)品/香料/藥材實施檢疫準(zhǔn)入制度，包括產(chǎn)品風(fēng)險分析、出口國家或地區(qū)監(jiān)管體系評估與審查、確定檢疫要求、境外生產(chǎn)企業(yè)注冊登記等。目前只有列入“評估審查符合要求及有傳統(tǒng)貿(mào)易的國家或地區(qū)輸華食品目錄”的藥材品種才能進口。
下圖是博雋小編整理部分中藥材準(zhǔn)入名單
進口農(nóng)副產(chǎn)品流程
PART.1進口批件申請
（一）進口申請表；（二）申請人藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件，申請人為中成藥上市許可持有人的，應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；
（三）出口商主體登記證明文件復(fù)印件；
?。ㄋ模┵徹浐贤捌涔C文書復(fù)印件；
?。ㄎ澹┧幉漠a(chǎn)地生態(tài)環(huán)境、資源儲量、野生或者種植養(yǎng)殖情況、采收及產(chǎn)地初加工等信息；
（六）詳情聯(lián)系我司
PART.2備案(通關(guān)單)申請
（一）進口藥材報驗單原件；（二）產(chǎn)地證明復(fù)印件；
（三）藥材標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)來源；
（四）裝箱單、提運單和貨運發(fā)票復(fù)印件；
（五）經(jīng)其他國家（地區(qū)）轉(zhuǎn)口的進口藥材，應(yīng)當(dāng)同時提交產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運發(fā)票復(fù)印件；
（六）詳情聯(lián)系我司
PART.3口岸檢驗
口岸藥品檢驗機構(gòu)收到進口藥材口岸檢驗通知書后，2日內(nèi)與進口單位商定現(xiàn)場抽樣時間，按時到規(guī)定的存貨地點進行現(xiàn)場抽樣?，F(xiàn)場抽樣時，進口單位應(yīng)當(dāng)出示產(chǎn)地證明原件。口岸藥品檢驗機構(gòu)一般在抽樣后.......詳情咨詢我司
PART.4藥材包裝
包裝必須注明藥材中文名稱、批件編號（非首次進口藥材除外）、產(chǎn)地、嘜頭號、進口單位名稱、出口商名稱、到貨口岸、重量以及........具體步驟流程可咨詢我們。相關(guān)閱讀
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